高錳酸鹽指數(shù)（CODMn）的檢測主要應(yīng)用于生活飲用水、地表水、河流斷面、水庫、湖泊水質(zhì)的水質(zhì)情況，在我國“十四五"生態(tài)環(huán)境監(jiān)測規(guī)劃、“三河三湖"流域“十五"水污染防治、農(nóng)村環(huán)境保護(hù)和重點流域水污染防治專項規(guī)劃中，高錳酸鹽指數(shù)是衡量水質(zhì)污染程度的重要綜合指標(biāo)之一。

隨著社會快節(jié)奏的發(fā)展，生產(chǎn)生活的需求對檢測結(jié)果的時效性提出了更高的要求，市場迫切需要簡單、快速、準(zhǔn)確、更少產(chǎn)生二次污染的檢測方法，那么實驗檢測中采用分光光度法測定高錳酸鹽指數(shù)便成為快速檢測的主流方式。

光度法檢測高錳酸鹽指數(shù)，

國內(nèi)主流的3種檢測方式如下

1、依靠高錳酸鉀氧化，亞鐵間接檢測法。

2、依靠高錳酸鉀氧化，碘化鉀檢測法。

3、依靠高錳酸鉀氧化，直接光度法。

     依據(jù)相關(guān)學(xué)術(shù)報告研究和格林凱瑞實驗室測試，在嚴(yán)格控制實驗檢測反應(yīng)條件的方式下，我們對主流的3種方法做了大量重復(fù)性測試，但無法達(dá)到一個較好的重復(fù)穩(wěn)定性，最高達(dá)到R2=0.9987，這個線性關(guān)系，勉強滿足于快速檢測需求，但準(zhǔn)確度不佳，與國標(biāo)滴定法相比，仍有較大的差距。

三種常規(guī)檢測方法測試結(jié)果如下

實驗原理：

基于GB/T 5750.7-2006中耗氧量的檢測

標(biāo)液：

葡萄糖溶液（外采）

深究其原因可能為:

1、酸性高錳酸鉀對有機(jī)物的氧化率不穩(wěn)定。

2、酸性高錳酸鉀氧化有機(jī)物后還有其他副反應(yīng)，這也是導(dǎo)致光度法檢測高錳酸鹽指數(shù)不穩(wěn)定的主要因素。高錳酸鉀在酸性溶液中，高錳酸鉀理論上發(fā)生的反應(yīng)是+7價的錳被還原為+2價的錳。

MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H20

     但是在實際測試過程中發(fā)現(xiàn)，水浴消解完畢后，反應(yīng)液常常伴隨著略帶褐色的渾濁現(xiàn)象，測試時濃度與吸光度線性檢測異常，毫無線性關(guān)系，且高錳酸鹽指數(shù)越高，消解后的反應(yīng)液越渾濁，經(jīng)過處理后，反應(yīng)液呈現(xiàn)為正常的高錳酸鉀溶液的顏色，濃度與吸光度線性關(guān)系也達(dá)到了0.9987，通過分析得知，呈現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是高錳酸鉀有副反應(yīng)發(fā)生，+7價的錳被還原為+2價的錳以后，過量的+7價的錳和+2價錳發(fā)生歸中反應(yīng)，生成難溶于水的二氧化錳（+4價錳）。

2MnO4-+3Mn2++2H20=5MnO2+4H+

     由此分析可知，高錳酸鹽指數(shù)酸性光度法測定重復(fù)穩(wěn)定性不佳且線性關(guān)系僅達(dá)到0.9987的根本原因。且采用亞鐵，亞硝酸鹽等其他還原方法間接檢測均未有顯著改善，未能解決根本問題。

那么需要讓檢測穩(wěn)定，就必須減少高錳酸鉀反應(yīng)的副反應(yīng)，讓高錳酸鉀盡可能地定向轉(zhuǎn)化。

     找到問題的關(guān)鍵所在，我們對高錳酸鹽指數(shù)試劑又開啟了新一輪研發(fā)。最終結(jié)果如下：

結(jié)論

其中還有少量不溶于水的二氧化錳影響檢測結(jié)果，經(jīng)過處理后，吸光度和高錳酸鹽指數(shù)濃度形成較好的線性關(guān)系，由此可忽略副反應(yīng)消耗的高錳酸鉀，不影響最終結(jié)果的檢測。線性關(guān)系可達(dá) R2=0.9995，

顯著優(yōu)于市場主流的3種光度法的線性關(guān)系 R2=0.9987

檢測結(jié)果與國標(biāo)滴定法無顯著差異。

政策

目前新研發(fā)高錳酸鹽指數(shù)檢測試劑已同步上市，已采購格林凱瑞公司產(chǎn)品的用戶，若檢測項目中包含高錳酸鹽指數(shù)檢測指標(biāo)，通過400電話預(yù)約后可將設(shè)備郵寄格林凱瑞總部，我們免費向老用戶提供高錳酸鹽指數(shù)試劑的曲線標(biāo)定及維護(hù)服務(wù)。

產(chǎn)品已申請，友商可通過渠道獲取技術(shù)支持與合作。